Xiaomi Air 12 Laptop

Xiaomi Air 12 LaptopLaptops<br>Xiaomi Air 12 Laptop<br><br>3.5mm Headphone Jack: Yes<br>AC adapter: 110-240V 5V 2A<br>Battery / Run Time (up to): 6 hours video playing time<br>Battery Type: 7.4V/5000mAh<br>Bluetooth: Yes<br>Brand: Xiaomi<br>Caching: 4MB<br>Camera type: Single camera<br>CD Driver Type: No Supported<br>Charger: 1<br>Core: Dual Core, 1GHz<br>CPU: Intel Core M3 7Y30<br>CPU Brand: Intel<br>CPU Series: Intel Core<br>Display Ratio: 16:9<br>E-book format: TXT, PDF<br>Front camera: 1.0MP<br>Graphics Card Frequency: 300MHz - 900MHz<br>Graphics Chipset: Intel HD Graphics 615<br>Graphics Type: Integrated Graphics<br>Hard Disk Memory: 128G SSD<br>Languages: Windows OS is built-in Chinese language pack<br>MIC: Supported<br>Model: Xiaomi Air 12<br>MS Office format: Excel, PPT, Word<br>Music format: MP3, AAC, WAV<br>Notebook: 1<br>OS: Windows 10<br>Package size: 32.00 x 23.00 x 7.50 cm / 12.6 x 9.06 x 2.95 inches<br>Package weight: 2.3000 kg<br>Picture format: PNG, BMP, GIF, JPEG<br>Power Consumption: 4.5W<br>Process Technology: 14nm<br>Product size: 29.20 x 20.20 x 1.29 cm / 11.5 x 7.95 x 0.51 inches<br>Product weight: 1.0750 kg<br>RAM: 4GB<br>RAM Slot Quantity: One<br>RAM Type: DDR3<br>Screen resolution: 1920 x 1080 (FHD)<br>Screen size: 12.5 inch<br>Screen type: IPS<br>Skype: Supported<br>Speaker: Supported<br>Standard HDMI Slot: Yes<br>Threading: 4<br>Type: Notebook<br>Type-C: Yes<br>USB Host: Yes (USB 3.0)<br>Video format: MKV, MP4, H.264, AVI, 3GP<br>WIFI: 802.11 a/b/g/n/ac wireless internet<br>WLAN Card: Yes<br>Youtube: SupportedLaptops
Xiaomi Air 12 Laptop

3.5mm Headphone Jack: Yes
AC adapter: 110-240V 5V 2A
Battery / Run Time (up to): 6 hours video playing time
Battery Type: 7.4V/5000mAh
Bluetooth: Yes
Brand: Xiaomi
Caching: 4MB
Camera type: Single camera
CD Driver Type: No Supported
Charger: 1
Core: Dual Core, 1GHz
CPU: Intel Core M3 7Y30
CPU Brand: Intel
CPU Series: Intel Core
Display Ratio: 16:9
E-book format: TXT, PDF
Front camera: 1.0MP
Graphics Card Frequency: 300MHz - 900MHz
Graphics Chipset: Intel HD Graphics 615
Graphics Type: Integrated Graphics
Hard Disk Memory: 128G SSD
Languages: Windows OS is built-in Chinese language pack
MIC: Supported
Model: Xiaomi Air 12
MS Office format: Excel, PPT, Word
Music format: MP3, AAC, WAV
Notebook: 1
OS: Windows 10
Package size: 32.00 x 23.00 x 7.50 cm / 12.6 x 9.06 x 2.95 inches
Package weight: 2.3000 kg
Picture format: PNG, BMP, GIF, JPEG
Power Consumption: 4.5W
Process Technology: 14nm
Product size: 29.20 x 20.20 x 1.29 cm / 11.5 x 7.95 x 0.51 inches
Product weight: 1.0750 kg
RAM: 4GB
RAM Slot Quantity: One
RAM Type: DDR3
Screen resolution: 1920 x 1080 (FHD)
Screen size: 12.5 inch
Screen type: IPS
Skype: Supported
Speaker: Supported
Standard HDMI Slot: Yes
Threading: 4
Type: Notebook
Type-C: Yes
USB Host: Yes (USB 3.0)
Video format: MKV, MP4, H.264, AVI, 3GP
WIFI: 802.11 a/b/g/n/ac wireless internet
WLAN Card: Yes
Youtube: Supported

Подробнее >>>

SYOSS Шампунь Full Hair 5, 500 мл

SYOSS Шампунь Full Hair 5, 500 мл9034250Первый профессиональный уход за волосами, направленный на улучшение пяти показателей здоровья волос: густоту,объем, силу, сокращение выпадения волос, вызванного их ломкостью, а также стимуляцию работы волосяных луковиц.Заметно увеличивает объемДелает волосы густыми и сильнымиСокращает выпадение волос* и активно стимулирует корни * вызванное ломкостьюПервый профессиональный уход за волосами, направленный на улучшение пяти показателей здоровья волос: густоту,объем, силу, сокращение выпадения волос, вызванного их ломкостью, а также стимуляцию работы волосяных луковиц.Заметно увеличивает объемДелает волосы густыми и сильнымиСокращает выпадение волос* и активно стимулирует корни * вызванное ломкостью

Подробнее >>>






Кроссовки мужские Demix Walk

Кроссовки мужские Demix WalkМужские кроссовки demix walk, выполненные из сочетания искусственной и натуральной кожи, отлично впишутся в гардероб поклонников спортивного стиля.<br>Пол: Мужской; Возраст: Взрослые; Вид спорта: Спортивный стиль; Способ застегивания: Шнуровка; Материал верха: 71 % искусственная кожа, 29 % натуральная кожа; Материал подкладки: 100 % текстиль; Материал стельки: Текстиль, этиленвинилацетат; Материал подошвы: 100 % искусственная резина; Производитель: Demix; Артикул производителя: LMC319940; Страна производства: Россия; Размер RU: 40; Мужские кроссовки demix walk, выполненные из сочетания искусственной и натуральной кожи, отлично впишутся в гардероб поклонников спортивного стиля.
Пол: Мужской; Возраст: Взрослые; Вид спорта: Спортивный стиль; Способ застегивания: Шнуровка; Материал верха: 71 % искусственная кожа, 29 % натуральная кожа; Материал подкладки: 100 % текстиль; Материал стельки: Текстиль, этиленвинилацетат; Материал подошвы: 100 % искусственная резина; Производитель: Demix; Артикул производителя: LMC319940; Страна производства: Россия; Размер RU: 40;

Подробнее >>>




Костюм авангард-спецодежда мастер шельф темно-синий, р.96-100, рост 182-188 68145

Костюм авангард-спецодежда мастер шельф темно-синий, р.96-100, рост 182-188 68145Костюмы нефтяника<br>Цвет: темно-синий ;<br>Ткань: смесовая ;<br>Плотность ткани: 240  г/кв.м;<br>Размер: 48-50 ;<br>Рост: 182-188 см;<br>Пропитка: водоотталкивающая ;<br>ГОСТ\ТУ: ГОСТ 12.4.111-82 ;<br>Единиц в упаковке: 1 шт;<br>Вес модели: 1 кг;<br>Защитные свойства: от нефтяных масел и продуктов тяжелых фракций, от сырой нефти, от истирания, от общих загрязнений ;<br>Международный размер: M (48-50) ;<br>Костюмы нефтяника
Цвет: темно-синий ;
Ткань: смесовая ;
Плотность ткани: 240 г/кв.м;
Размер: 48-50 ;
Рост: 182-188 см;
Пропитка: водоотталкивающая ;
ГОСТ\ТУ: ГОСТ 12.4.111-82 ;
Единиц в упаковке: 1 шт;
Вес модели: 1 кг;
Защитные свойства: от нефтяных масел и продуктов тяжелых фракций, от сырой нефти, от истирания, от общих загрязнений ;
Международный размер: M (48-50) ;


Подробнее >>>





Укороченная майка Workout Ready Reebok

Укороченная майка Workout Ready ReebokНадень эту укороченную майку поверх своего любимого бра-топа и почувствуй себя на вершине комфорта. Она подходит для тренировок и станет отличным дополнением многослойного<br><br>Цвет: Medium Grey Heather<br>Размер M: M<br>Пол: Женщины<br>Вид спорта: Тренировки<br>Возраст: Взрослый<br>Цвет: Medium Grey HeatherНадень эту укороченную майку поверх своего любимого бра-топа и почувствуй себя на вершине комфорта. Она подходит для тренировок и станет отличным дополнением многослойного

Цвет: Medium Grey Heather
Размер M: M
Пол: Женщины
Вид спорта: Тренировки
Возраст: Взрослый
Цвет: Medium Grey Heather

Подробнее >>>







Бидоп таб. 5мг №56..

Бидоп таб. 5мг №56..Антигипертензивные средства<br>Состав Бисопролола фумарат 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 135.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг, магния стеарат - 0.7 мг, кросповидон - 6 мг, пигмент марки PB 22812 желтый (лактозы моногидрат 87%, железа оксид желтый 13%) - 1.1 мг. Фармакологическое действие Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах &#946 .1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость. При превышении терапевтической дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие. В начале применения препарата, в первые 24 ч, ОПСС увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности  .-адренорецепторов и устранения стимуляции &#946 .2-адренорецепторов), через 1-3 сут ОПСС возвращается к исходному, а при длительном лечении - снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект развивается через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 мес. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие &#946 .2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме . выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, утром, натощак, не разжевывая, однократно. Дозу следует подбирать индивидуально. При артериальной гипертензии и ИБС (профилактика приступов стабильной стенокардии) начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. У пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин. или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза - 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (&#8805 . 1/10) . часто (&#8805 . 1/100, < 1/10) . нечасто (&#8805 . 1/1000, < 1/100) . редко (&#8805 . 1/10 000, < 1/1000) . очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нечасто — повышенная утомляемость, слабость, астения, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти . редко - галлюцинации, миастения, кошмарные сновидения, судороги (в т.ч. в икроножных мышцах), парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), тремор. Со стороны органов чувств: редко — нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз . очень редко - конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — синусовая брадикардия, сердцебиение . часто - выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно) . нечасто - ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп . одышка), боль в груди. Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея . редко - нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса, гепатит, повышение активности ферментов печени (ACT, АЛТ), гипербилирубинемия, гипертриглицеридемия. Со стороны дыхательной системы: нечасто - затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм . редко - заложенность носа. Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции: редко — кожный зуд, сыпь, крапивница. Дерматологические реакции: редко - усиление потоотделения, гиперемия кожи . очень редко - экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения. Прочие: нечасто — артралгия . редко - боль в спине, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД). Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Особые указания Контроль за больными, принимающими бисопролол, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин. Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхо-легочным анамнезом. Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток. У курящих пациентов эффективность бета-адреноблокаторов ниже. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада). При тиреотоксикозе бисопролол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптомы. При сахарном диабете может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены бисопролола. Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг). Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в т.ч. резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного понижения АД или брадикардии. Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных лекарственных средств. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин), выраженного понижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии. Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня). Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты . титров антинуклеарных антител. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения возможно головокружение, особенно в начале терапии, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Нет данных о том, проникает ли бисопролол в материнское молоко. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 56 Срок годности: 36 мес Действующее вещество: Бисопролол (Bisoprolol) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: C07AB07 Бисопролол Минимальный возраст от: 18 лет<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Бисопролол; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 56.0; friendlyName: Бидоп; Антигипертензивные средства
Состав Бисопролола фумарат 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 135.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг, магния стеарат - 0.7 мг, кросповидон - 6 мг, пигмент марки PB 22812 желтый (лактозы моногидрат 87%, железа оксид желтый 13%) - 1.1 мг. Фармакологическое действие Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах &#946 .1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость. При превышении терапевтической дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие. В начале применения препарата, в первые 24 ч, ОПСС увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности .-адренорецепторов и устранения стимуляции &#946 .2-адренорецепторов), через 1-3 сут ОПСС возвращается к исходному, а при длительном лечении - снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект развивается через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 мес. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие &#946 .2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме . выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, утром, натощак, не разжевывая, однократно. Дозу следует подбирать индивидуально. При артериальной гипертензии и ИБС (профилактика приступов стабильной стенокардии) начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. У пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин. или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза - 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (&#8805 . 1/10) . часто (&#8805 . 1/100, < 1/10) . нечасто (&#8805 . 1/1000, < 1/100) . редко (&#8805 . 1/10 000, < 1/1000) . очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нечасто — повышенная утомляемость, слабость, астения, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти . редко - галлюцинации, миастения, кошмарные сновидения, судороги (в т.ч. в икроножных мышцах), парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), тремор. Со стороны органов чувств: редко — нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз . очень редко - конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — синусовая брадикардия, сердцебиение . часто - выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно) . нечасто - ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп . одышка), боль в груди. Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея . редко - нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса, гепатит, повышение активности ферментов печени (ACT, АЛТ), гипербилирубинемия, гипертриглицеридемия. Со стороны дыхательной системы: нечасто - затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм . редко - заложенность носа. Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции: редко — кожный зуд, сыпь, крапивница. Дерматологические реакции: редко - усиление потоотделения, гиперемия кожи . очень редко - экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения. Прочие: нечасто — артралгия . редко - боль в спине, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД). Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Особые указания Контроль за больными, принимающими бисопролол, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин. Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхо-легочным анамнезом. Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток. У курящих пациентов эффективность бета-адреноблокаторов ниже. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада). При тиреотоксикозе бисопролол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптомы. При сахарном диабете может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены бисопролола. Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг). Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в т.ч. резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного понижения АД или брадикардии. Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных лекарственных средств. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин), выраженного понижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии. Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня). Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты . титров антинуклеарных антител. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения возможно головокружение, особенно в начале терапии, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Нет данных о том, проникает ли бисопролол в материнское молоко. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 56 Срок годности: 36 мес Действующее вещество: Бисопролол (Bisoprolol) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: C07AB07 Бисопролол Минимальный возраст от: 18 лет
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Бисопролол; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 56.0; friendlyName: Бидоп;

Подробнее >>>

питер Центральный, спб Пушкинский, Орлов, Ветлуга, Самара Шмидта, Рошаль, Волжск, Гурьевск, Усолье-Сибирское, Владивосток, Лосиноостровский, Шумерля, Екатеринбург Изоплит, Киевская, Хабаровск, Нижегородская область, Кызыл, питер Адмиралтейский, Березники, Светлый, Очаково-Матвеевское.